Trouve une page, un produit ou un ingrédient
Myrella respecte la réglementation européenne en matière de dispositifs et d'outils cosmétiques
Myrella est un outil d'analyse cosmétique et non un dispositif médical. Aucun diagnostic de santé n'est effectué. Les résultats fournis sont à titre informatif uniquement et ne remplacent en aucun cas une consultation avec un professionnel de santé qualifié (dermatologue, médecin).
Conformité avec la réglementation européenne (UE 2017/745 et RGPD)
Myrella n'est pas certifié CE en tant que dispositif médical selon le règlement (UE) 2017/745. Il s'agit d'un outil d'aide cosmétique utilisant l'intelligence artificielle pour analyser l'apparence de la peau.
Analyse cosmétique de l'apparence cutanée (hydratation visible, texture, aspect des pores, brillance)
Recommandations de produits cosmétiques et routines de soin adaptés au type de peau
Myrella ne peut en aucun cas :
Conformité avec le Règlement Général sur la Protection des Données
La photo de visage est envoyée pour analyse à notre sous-traitant Anthropic (Claude, États-Unis), encadré par des clauses contractuelles types. Elle est chiffrée en transit (HTTPS/TLS) et conservée chiffrée au repos pendant 90 jours après l'analyse, puis supprimée automatiquement.
Les résultats d'analyse sont conservés tant que votre compte existe. Les photos associées sont supprimées automatiquement 90 jours après l'analyse. Vous pouvez aussi tout supprimer à tout moment (suppression d'une analyse ou du compte) : l'effacement est alors immédiat et définitif.
Droit d'accès, rectification, suppression et portabilité de vos données à tout moment. Contactez-nous à contact@myrella.fr pour exercer vos droits.
Vos données sont uniquement utilisées pour générer votre analyse cosmétique et améliorer nos algorithmes (avec votre consentement explicite). Aucune donnée n'est vendue à des tiers.
Si Myrella évolue vers un dispositif médical certifié CE, l'architecture logicielle actuelle est conçue pour supporter :
Note : Toute évolution vers un dispositif médical nécessitera une refonte complète du processus de validation, des essais cliniques et une certification par un organisme notifié.